{"id":867,"date":"2025-10-31T20:58:59","date_gmt":"2025-10-31T20:58:59","guid":{"rendered":"https:\/\/jawsurgerynj.com\/?page_id=867"},"modified":"2026-08-18T19:27:51","modified_gmt":"2026-08-18T19:27:51","slug":"treacher-collins-syndrome","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/jawsurgerynj.com\/es\/syndromic\/treacher-collins-syndrome\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Treacher Collins"},"content":{"rendered":"
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S\u00edndrome de Treacher Collins<\/h1><\/header>\n\n\n\n

Atenci\u00f3n especializada y coordinada centrada en el desarrollo facial, las v\u00edas respiratorias y la audici\u00f3n.<\/p><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Treacher Collins?<\/h2><\/div>\n\n\n\n
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Entendiendo el S\u00edndrome de Treacher Collins<\/h3><\/div>

El s\u00edndrome de Treacher Collins es una condici\u00f3n cong\u00e9nita que afecta el desarrollo de los huesos faciales y los tejidos blandos, en particular los p\u00f3mulos, la mand\u00edbula y las orejas. Puede variar en gravedad e impactar la respiraci\u00f3n, la alimentaci\u00f3n, la audici\u00f3n y la simetr\u00eda facial. El manejo se adapta a cada ni\u00f1o y se enfoca en apoyar la funci\u00f3n, guiar el crecimiento facial y abordar las necesidades reconstructivas a lo largo del tiempo a trav\u00e9s de un enfoque coordinado y por etapas.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>

\"Ilustraci\u00f3n<\/figure><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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S\u00edndrome de Treacher Collins<\/span>

Caracter\u00edsticas definitorias<\/h2><\/div>

El s\u00edndrome de Treacher Collins puede afectar m\u00faltiples \u00e1reas del desarrollo facial, con hallazgos que var\u00edan en tipo y severidad de un ni\u00f1o a otro. Estas diferencias pueden involucrar tanto estructuras \u00f3seas como de tejidos blandos y.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Anomal\u00edas oculares y palpebrales<\/h3><\/div>

Ojos con inclinaci\u00f3n hacia abajo, pesta\u00f1as escasas y coloboma (muescas) en los p\u00e1rpados inferiores.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Malformaciones de la oreja<\/h3><\/div>

Orejas externas peque\u00f1as, malformadas o ausentes (microtia\/anotia) a menudo con p\u00e9rdida de audici\u00f3n.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Hipodearrollo del p\u00f3mulo<\/h3><\/div>

Huesos cigom\u00e1ticos hipopl\u00e1sicos o ausentes, que dan una apariencia facial caracter\u00edstica.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Deficiencias de Mand\u00edbula y Barbilla<\/h3><\/div>

Mand\u00edbula inferior peque\u00f1a (micrognatia) y barbilla retra\u00edda que puede afectar la respiraci\u00f3n y la alimentaci\u00f3n.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Atenci\u00f3n pedi\u00e1trica especializada y coordinada<\/h2><\/div>

Los ni\u00f1os con el s\u00edndrome de Treacher Collins necesitan atenci\u00f3n coordinada por parte de un equipo especializado, y cada paso debe estar alineado para apoyar el crecimiento facial, las v\u00edas respiratorias, la audici\u00f3n y el desarrollo general. La atenci\u00f3n se planifica cuidadosamente, desde la evaluaci\u00f3n temprana hasta el tratamiento por etapas y el seguimiento a largo plazo, para garantizar un manejo seguro y consistente a medida que su hijo crece.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Atenci\u00f3n multidisciplinar<\/h3><\/div>

Los ni\u00f1os con STC se benefician de un enfoque de equipo coordinado que incluya especialistas en:<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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<\/path><\/svg><\/span>Cirug\u00eda craneofacial<\/span><\/div>\n\n\n\n
<\/path><\/svg><\/span>Cirug\u00eda Oral y Maxilofacial<\/span><\/div>\n\n\n\n
<\/path><\/svg><\/span>Gen\u00e9tica<\/span><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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<\/path><\/svg><\/span>Otorinolaringolog\u00eda<\/span><\/div>\n\n\n\n
<\/path><\/svg><\/span>Ortodoncia<\/span><\/div>\n\n\n\n
<\/path><\/svg><\/span>Logopedia<\/span><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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<\/path><\/svg><\/span>Audiolog\u00eda<\/span><\/div>\n\n\n\n
<\/path><\/svg><\/span>Oftalmolog\u00eda<\/span><\/div>\n\n\n\n
<\/path><\/svg><\/span>Pediatr\u00eda<\/span><\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Itinerario de tratamiento y atenci\u00f3n<\/h2><\/div>\n\n\n\n
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Pruebas y Asesoramiento Gen\u00e9tico<\/h3><\/div>

El diagn\u00f3stico se confirma mediante pruebas gen\u00e9ticas (TCOF1, POLR1C, POLR1D) con asesoramiento sobre la herencia y el riesgo de recurrencia.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Tratamiento de Habla\/Audici\u00f3n y Reconstrucci\u00f3n del O\u00eddo<\/h3><\/div>

Se pueden recomendar aud\u00edfonos de osteointegraci\u00f3n y cirug\u00eda reconstructiva de o\u00eddo.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Reconstrucci\u00f3n de Tejidos Blandos y P\u00f3mulos<\/h3><\/div>

Cuando es necesario, la reconstrucci\u00f3n de los p\u00f3mulos y los tejidos blandos reconstruye \u00e1reas de deficiencia para restaurar la proyecci\u00f3n y la simetr\u00eda facial.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Cirug\u00eda Correctiva de Mand\u00edbula y Cirug\u00eda Nasal<\/h3><\/div>

La planificaci\u00f3n quir\u00fargica aborda la alineaci\u00f3n de la mand\u00edbula y la estructura nasal para mejorar el equilibrio facial y la respiraci\u00f3n.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Opciones de tratamiento quir\u00fargico<\/h2><\/div>\n\n\n\n
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\"Ilustraci\u00f3n<\/figure>
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Distracci\u00f3n mandibular<\/h3><\/div>

La osteog\u00e9nesis de distracci\u00f3n mandibular puede utilizarse en el s\u00edndrome de Treacher Collins cuando el subdesarrollo de la mand\u00edbula inferior contribuye a la obstrucci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias o a problemas funcionales. Al alargar gradualmente la mand\u00edbula, este enfoque puede ayudar a adelantar la lengua y mejorar la respiraci\u00f3n, especialmente en casos m\u00e1s graves. El momento se individualiza seg\u00fan la anatom\u00eda y las necesidades cl\u00ednicas, con una planificaci\u00f3n cuidadosa para respaldar tanto la funci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias como el desarrollo facial a largo plazo.<\/p>

Explorar<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
\"Ilustraci\u00f3n<\/figure>
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Cirug\u00eda de doble mand\u00edbula<\/h3><\/div>

La cirug\u00eda de doble mand\u00edbula se realiza com\u00fanmente en el s\u00edndrome de Treacher Collins despu\u00e9s de que se completa el crecimiento facial para corregir la posici\u00f3n de la mand\u00edbula, mejorar la oclusi\u00f3n y realzar el equilibrio facial. Al reposicionar tanto la mand\u00edbula superior como la inferior, este enfoque aborda preocupaciones funcionales como la alineaci\u00f3n de la mordida y el soporte de las v\u00edas respiratorias, al tiempo que refina la simetr\u00eda general. El tratamiento se planifica cuidadosamente seg\u00fan la anatom\u00eda de cada paciente y se coordina dentro del plan reconstructivo m\u00e1s amplio.<\/p>

Explorar<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
\"Ilustraci\u00f3n<\/figure>
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Reconstrucci\u00f3n prot\u00e9sica de la ATM<\/h3><\/div>

En los casos m\u00e1s graves, en los que las articulaciones mandibulares est\u00e1n ausentes o no funcionan, se puede considerar la reconstrucci\u00f3n prot\u00e9sica (alopl\u00e1stica) de la articulaci\u00f3n temporomandibular una vez alcanzada la madurez esquel\u00e9tica. Estas articulaciones a medida proporcionan una soluci\u00f3n estable y a largo plazo para la funci\u00f3n y la posici\u00f3n de la mand\u00edbula, especialmente cuando la reconstrucci\u00f3n previa no resulta suficiente. A menudo se combinan con cirug\u00eda ortogn\u00e1tica para optimizar la oclusi\u00f3n, el equilibrio facial y los resultados funcionales generales.<\/p>

Explorar<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Cronolog\u00eda del tratamiento<\/h2><\/div>\n\n\n\n